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银川金凤万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

银川同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测肿瘤DNA修复能力,帮助医生判断靶向药是否对您有效。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊为晚期卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,正在考虑靶向治疗的您。
  • 晚期前列腺癌治疗中,医生建议评估新的治疗方案时。
  • 晚期乳腺癌,尤其三阴性乳腺癌,希望寻找更多治疗选择的您。
  • 胰腺癌或胆道癌患者,主治医生推荐进行此项评估。
  • 在银川等大城市就医,主治医生明确建议进行此项检测时。
  • 虽然接受过其他治疗,但效果不佳,希望探索后续精准用药可能。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成对肿瘤进行一次深度“能力审计”。它主要查两方面:一是检测28个与DNA修复相关的基因(包括大家常听到的BRCA1/2)是否有突变;二是分析肿瘤细胞整体的DNA缺陷特征,得出一个综合的“缺陷评分”。这个组合,能更全面地评估肿瘤细胞修复DNA损伤的能力是否“失灵”了。如果“失灵”,那么一类名叫“PARP抑制剂”的靶向药,可能会对您的肿瘤特别有效。它为医生制定治疗方案提供了一个重要的科学依据。需要注意的是,这个结果是基于您提供的样本得出的,主要反映靶向药的有效性可能,不能预测所有治疗反应。检测结果为阴性,也不代表完全没有用药机会,具体方案需医生综合判断。

检测过程麻烦吗?

您有四种组织样本选择:手术或穿刺后留存的组织(石蜡切片或白片)、穿刺活检时新取的组织,或者直接抽取一管全血。采血无需空腹,与常规抽血类似。在银川,通常可委托医院病理科或合作的检测机构直接寄送样本,您也可以根据指引自行邮寄。整个过程由专业人员操作,创伤或不适感与样本获取方式本身相关,检测分析环节不会给您带来额外感受。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用主流的NGS技术,对目标基因和区域的覆盖度高,检测精度达99%以上。分析过程在专业实验室内进行,样本仅用于本次指定的检测项目。如果您的样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析结果,实验室会评估并告知您是否需要补充样本。检测报告会清晰列出所有发现,但最终的治疗决策权在您的主治医生,他/她会结合您的全部情况给出专业建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是在哪里做的?实验室可靠吗?
检测在符合国家标准的专业临床检验实验室进行。实验室拥有严谨的质量管理体系、先进的检测平台和专业的生物信息分析团队。我们合作的实验室均经过严格筛选,确保其资质、技术和流程的可靠性,以保障您的检测质量。
报告里最重要的结果要看哪几项?
报告的核心结果主要有两部分:一是HRR基因(特别是BRCA1/2)是否有致病性突变;二是HRDscore评分数值。您的医生会综合这两部分信息,来评估PARP抑制剂类药物的潜在获益可能性。
有没有团购价或者家庭多人检测的优惠?
您好,目前这项检测主要针对个人的肿瘤组织样本进行分析,用于指导其个人治疗方案,暂无针对家庭或团购的打包优惠价格。
做完一次检测后,如果以后换方案或者复发,还需要重新做吗?
如果肿瘤复发、进展或更换治疗方案,特别是考虑再次使用PARP抑制剂时,医生可能会建议用新的肿瘤样本重新检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化,新的检测结果能反映当前最新的情况。
报告是电子版还是纸质的?两种都能提供吗?
您好,我们提供电子版和纸质版两种形式的报告。电子版报告(PDF格式)会优先通过加密邮件或客户平台发送,方便快捷。如果您需要纸质版报告,我们也可以免费邮寄给您,请在服务登记时告知您的需求。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生充分沟通,确认检测对当前治疗决策的参考价值。
  • 确保提供的样本信息与您本人的信息完全一致,避免张冠李戴。
  • 使用组织样本时,请确认医院病理科有符合要求的存档组织或白片。
  • 如果选择邮寄,请使用实验室指定的冷链运输方式,确保样本质量。
  • 检测费用9000元需自费,不支持医保报销,请提前知晓并做好准备。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本后开始计算。
  • 收到报告后,核心步骤是请您的主治医生进行专业解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,作为您的重要健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

黄** 已验证 化疗前检测

报告出来后有电话解读服务,不是敷衍那种。顾问先问了我的治疗情况,然后结合报告,解释了HRD高分数对我意味着什么、有哪些用药选择,还提醒了后续可能的临床试验机会。聊了将近半小时,非常详尽。

机构回复

报告解读是检测价值的延伸。我们的医学顾问力求结合您的个体情况提供透彻的分析与前瞻性建议。感谢您对这项服务的深度认可!

2026-03-3015人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。

2026-03-2817人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

医院病理科直接对接的检测机构,流程无缝。我作为患者几乎没感觉,只是签了个同意书。报告直接返回给主治医生,医生在查房时就跟我沟通了结果和方案。这种“后台化”的检测体验,对住院患者来说非常省心省力。

机构回复

您描述的正是我们理想中的“医检协同”模式。让检测服务融入诊疗流程,尽可能减少对患者的打扰,是我们的目标。感谢您作为亲历者的分享!

2026-03-2643人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-1636人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

检测的科技含量感觉很高,报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议,报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上,是否可以提供一个更精简的患者版本,突出关键结论和建议,把细节放在附录里,这样我们找重点更容易。

机构回复

您这个建议非常专业且实用!我们确实在考虑推出不同版本的报告,以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路!

2026-03-2351人觉得有用
余** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者的主治医生,推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范,从申请到收到报告的周期稳定,有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果,还有相关的临床试验和药物信息摘要,对我们临床参考价值很大。合作体验很好。

机构回复

感谢您——专业医生的认可!我们始终以辅助临床决策为核心,确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。

2026-03-1022人觉得有用
夏** 已验证 二次手术前

价格确实不算低,但考虑到检测用的是肿瘤组织样本,很珍贵,做一次就要最大化利用。这个检测包涵信息全面,感觉对得起珍贵的样本。技术平台听说也很先进,结果我们主治医生态度很认可。样本没浪费,钱也算花对了地方。

机构回复

您说得非常对!对于珍贵的组织样本,我们格外注重检测的全面性与数据产出质量,力求最大化每一份样本的临床价值。感谢您的理解与信任!

2026-01-1317人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

因为要决定后续维持治疗方案,时间比较紧。咨询时客服说大概7个工作日,我其实有点怀疑。结果真的在第7天下午收到了电子版报告,守时这一点非常加分。报告内容专业,医生已经根据结果调整了方案。

机构回复

守时是承诺,更是责任。感谢您对我们信守时效承诺的肯定。我们通过流程化管理确保绝大多数报告按时交付,很高兴没有让您失望。祝您在新的治疗方案下取得好效果!

2026-02-0432人觉得有用

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