银川结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 银川被确诊为结直肠癌，希望寻求靶向药或免疫治疗机会的人士。
- 在银川经历传统治疗后效果不理想，需要探索新治疗方向的结直肠癌人士。
- 银川的结直肠癌人士，医生建议了解肿瘤基因特征以制定个性化方案。
- 希望评估结直肠癌预后情况，进行复发风险监控的人士。
- 有结直肠癌家族史，且已确诊的人士，想明确是否有特定遗传风险。
- 在银川需要辅助判断化疗药物敏感性的结直肠癌人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为肿瘤进行一次全面的‘基因身份调查’。它主要分析两个核心部分。一是检测肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因，包括可能指导靶向治疗的驱动基因、影响化疗效果的基因，以及评估微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）状态和林奇综合征相关基因，这些信息共同揭示肿瘤的生长特性和可能的弱点。二是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白（22C3抗体）的表达水平，这有助于评估使用免疫治疗的可能性。它能发现潜在的用药靶点、预测部分化疗药效、评估遗传风险和免疫治疗潜力。但需了解，检测结果基于送检样本，存在技术局限性，且发现基因变异不等于一定有对应药物，最终治疗方案需由专业人士结合全面情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提供。通常使用手术或活检后已有的组织样本最为方便，无需额外操作。若选择血液样本，一般无需严格空腹，具体请遵采血机构指引。采样过程本身无痛，疼痛感主要来源于之前获取组织样本的医疗操作。您可以在银川的合作机构完成采样，或根据指引将合格样本邮寄至检测中心，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化等成熟技术，流程严格质控，针对检测范围内的基因变异和PD-L1表达水平，能提供可靠的定性或定量结果。技术本身安全，仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围，对于某些罕见或复杂变异类型，可能需要其他技术辅助确认。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点，仅代表在当前检测范围内未找到对应信息，不代表没有其他治疗选择，后续应与专业人士深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的组织样本信息准确，如病理编号、样本类型。
- 若邮寄样本，请使用指定的保存液或容器，并尽快寄出。
- 全血样本需使用专用采血管，并注意保存温度。
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本质量微调。
- 报告仅提供基因信息与潜在用药提示，不构成直接的医疗建议。
- 请妥善保管报告，它是您与专业人士探讨方案的重要依据。
- 如有疑问，及时联系顾问或客服进行沟通。
用户评价 (8条，均分5.0)
从申请到拿到报告，总共9天，符合预期。客服态度很好，但有时需要转接不同专员问不同问题，如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细，找到了一个罕见的融合基因，医生据此调整了方案，这是最大的价值。
机构回复
衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性，我们正在优化内部流程，力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗，我们与您同样高兴！
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
家里有癌症史，我检测主要是为了风险评估。比较了好几家，选你们是因为隐私条款写得最清楚，没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时，顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释，没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。
机构回复
感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心，我们要求顾问必须确保用户充分理解条款，尤其是数据使用部分。您的信任，我们定当用专业和合规来守护。
第一次做基因检测，怕报告看不懂。结果发现担心是多余的，报告有摘要部分，用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全，但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快，体验很好。
机构回复
您提到了我们报告设计的一大初衷：让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论，后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定，我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。
检测后发现PD-L1高表达，对免疫治疗有了希望。过程中我特意测试了一下，用不同设备登录账号，新设备需要原手机号验证加安全问题，确实安全。而且所有登录和查阅记录在后台都能看到，万一有异常自己能第一时间发现。这种可追溯的设计很棒。
机构回复
为您有新治疗方向感到高兴！账户安全是信息保护的第一道门，我们采用的多因素验证和操作日志透明化，正是为了让用户自己成为隐私的监督者之一。感谢您的细心验证。
家人确诊后急等方案，我们天天催。你们这边虽然没给出具体到小时的时间，但每一步都有短信通知，让人心里有底。最终报告提前一天收到，数据很全，医生根据PD-L1高表达直接推荐了免疫治疗，目前效果不错。速度与准确都很满意。
机构回复
我们深知家属的急切心情，因此建立了透明的进度告知系统。能在关键时刻提供准确、及时的报告，辅助制定有效方案，是我们最乐见的结果。祝治疗持续有效！
因为家里有肠癌家族史，自己有点担心就来做检测。咨询时问了很多 hypothetical的问题（比如如果测出某个突变该怎么办），顾问都没有不耐烦，而是认真给出了几种可能的应对思路，让我感觉他们是真正在为我‘谋划’，而不只是卖产品。
机构回复
感谢您如此细致的观察和认可！我们相信，好的咨询服务是帮助用户未雨绸缪，理清思路。能站在您的角度一起思考各种可能性，是我们团队追求的服务标准。
作为患者，我关心检测结果，也关心这些基因数据未来的用途。客服说我的数据会经过加密脱敏后用于群体科研分析，但这绝对是自愿且可随时撤回同意的，并且科研分析绝不会追溯到我个人。这种既支持科研又保障个人的设置，我觉得很合理，也同意了。
机构回复
非常感谢您对医学科研的支持。我们严格遵守“知情、同意、可撤回”原则，所有科研用途的数据均已进行不可逆的匿名化处理，无法关联到您个人。您的贡献将在绝对保护下助力科学进步。
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