银川单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

通过肿瘤组织检测189个基因，为后续用药指导提供参考信息。

适用人群

• 在银川进行活检或手术，有实体瘤组织样本的您。
• 常规治疗一段时间后，考虑在银川寻找新治疗方向的您。
• 希望了解自身肿瘤基因特征，为后续方案选择提供更多依据的您。
• 有肿瘤家族史，希望获得更全面基因信息的您。
• 在银川医院就诊，主治医生建议进行此项检测的您。
• 对现有治疗方案不敏感，需探索潜在用药可能性的您。

检测内容

您可以把它理解为一份肿瘤的‘基因档案’。它主要检测肿瘤组织样本中，108个DNA层面的关键基因和33个RNA层面的融合基因是否存在特定变化。这些变化可能指向某些已上市或在研药物的作用靶点，从而为您的后续方案选择提供科学参考。检测能发现基因突变、缺失、扩增及融合等多种变化。需要了解的是，检测结果主要提供信息参考，是否能应用及如何应用，需由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。它不能替代病理诊断，也无法保证一定能找到对应的用药方案。

检测流程

检测使用您已有的肿瘤组织样本（如手术或活检标本），无需额外采样。您无需空腹，整个过程无痛。通常，您所在银川的合作机构会协助办理样本流转手续，或您可按指导邮寄合格的样本至检测中心。从样本寄出到收到报告，一般需要一段时间，具体时长可在咨询时确认。

准确性说明

检测采用经过验证的技术方法，针对送检的肿瘤组织样本进行分析，报告结果可靠。整个过程仅对样本进行检测，对您的身体无创、安全。如果检测未发现报告范围内的基因变化，或发现的意义未明变化，这属于正常情况，仅代表在现有认知和检测范围内未找到明确靶点。所有结果均需由专业人士解读，您应与主治医生充分沟通。

详细流程

1. 在银川咨询服务机构或线上平台，了解检测详情与流程。
2. 确认检测并签署知情同意书，支付检测费用。
3. 根据指导，联系银川医院病理科或合作机构准备组织样本。
4. 样本由专业人员审核合格后，安排寄送至检测实验室。
5. 实验室收到样本后开始检测分析，并生成报告。
6. 报告完成后，通过线上或线下方式交付给您及您指定的医生。
7. 您可预约银川的遗传咨询或与主治医生共同解读报告。
8. 基于报告信息，与医生讨论后续可能的方案方向。

• 检测为自费项目，费用需个人承担。
• 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求。
• 检测前请充分了解其目的、意义与局限性。
• 报告结果专业性较强，务必由主治医生结合临床情况解读。
• 请妥善保管您的检测报告原件或电子版。
• 检测结果可能包含遗传性相关提示，涉及家族成员需谨慎对待。
• 对报告有任何疑问，应及时联系检测机构或咨询专业人士。
• 检测信息可作为参考，但不构成直接的医疗建议或方案。