银川子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。
适用人群
- 在银川已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
- 在银川接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
- 在银川有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
- 在银川初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在银川常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
- 在银川关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
检测内容
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测流程
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在银川的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
详细流程
- 在银川进行前期咨询,确认检测意向并签署知情同意书。
- 安排时间,在银川指定地点由专业人员采集血样。
- 血样经规范包装,低温冷链运输至中心实验室。
- 实验室对血样进行处理,提取其中的循环肿瘤DNA。
- 对DNA进行建库与高通量测序,获取基因序列信息。
- 生物信息学团队分析数据,识别有意义的基因变异。
- 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
- 报告生成后(约10个工作日),通过安全渠道发送给您。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
- 是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
- 除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
- 本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
- 这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
- 报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
- “突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
- 我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
- 我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (8条,均分4.9)
作为肺癌家属,最怕的就是没人理。这次体验完全相反,从下单到解读,每个环节都有人主动联系我,告诉我下一步该做什么。这种‘被安排得明明白白’的感觉,在慌乱中给了我们很大的支撑。
机构回复
您的感受对我们至关重要。在困难时期,清晰的服务指引和主动的沟通是我们应该做到的。感谢您的信任,我们会坚持这份细致和主动,陪伴每个家庭度过难关。
刚确诊时很慌,医生推荐这个。当时觉得贵,但家人说关键时刻不能省。检测速度挺快,结果帮助医生快速定下了治疗方案,现在恢复得不错。回头想想,在医院花钱如流水的地方,这笔钱决策效率最高。
机构回复
在确诊初期,快速明确方向至关重要。我们的产品正是为了缩短诊断迷茫期,辅助制定精准方案。很高兴能在这个关键阶段为您提供有效支持。
作为患者家属,最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰,直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心,医生会用‘人话’再解释一遍,我们不需要自己瞎查百度了。
机构回复
谢谢您的反馈!让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息,正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。
我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。
机构回复
为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。
检测结果有点复杂,通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通,外包装没有任何公司或疾病相关字样,文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到,避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。
机构回复
感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告,杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识,以最不起眼的方式,将隐私保护延伸到最后一个环节。
我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。
机构回复
很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!
老妈的子宫内膜癌术后复查,想做个更全面的监控。线上客服响应超快,每一步都提醒得很清楚,抽血后还会主动告知检测进展,不用我们老是去追问。报告出来当天,顾问还主动打电话来约解读时间,这种跟进服务让人很安心。
机构回复
谢谢您的认可。术后监测是我们检测的重要应用场景之一,我们希望通过主动、透明的服务流程,让您和家人省心。祝阿姨康复顺利!
对隐私保护非常满意,所有沟通都很谨慎。不过等待时间比预期长了一点,说好的10个工作日,我是第12天下午才收到报告。那两天等得有点焦虑,生怕是结果不好需要复核。希望时间预估能更准一点。
机构回复
让您焦虑了,非常抱歉。因个别样本需进行重复验证以确保结果绝对准确,可能导致交付延迟。我们正在优化流程,提升时效预估的精准度,并将加强过程中的进度告知。
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